Зміст:
- Медичне відео: NYSTV - Armageddon and the New 5G Network Technology w guest Scott Hensler - Multi Language
- Що таке рак очей (ретинобластома)?
- Котяче око на ретинобластому
- Як відбувається ретинобластома?
- Два типи ретинобластоми
- 1. Спадковість ретинобластоми
- 2. Ретінабластома без спадковості (без нащадків)
- Як зростає і поширюється ретинобластома?
- Чи можна запобігти ретинобластомі?
Медичне відео: NYSTV - Armageddon and the New 5G Network Technology w guest Scott Hensler - Multi Language
Будьте пильними, якщо ви бачите очі дитини, як котяче око, одним з найстрашніших ризиків є те, що у вашої дитини є рак очей або ретинобластома.
Що таке рак очей (ретинобластома)?
Рак являє собою клітку, чий ріст і розвиток не контролюється. При цьому ретинобластома являє собою неконтрольований ріст клітин, що відбувається в сітківці ока. Рак очей сам по собі є злоякісним явищем, що майже у всіх випадках трапляються у дітей. Як правило, очний рак зустрічається у дітей до 5 років. Щорічно діагностовано ретинобластому не менше 200-300 дітей.
Дослідження, проведені в національних лікарнях-рефералах по всій Індонезії, показали, що було від 10 до 12% від загальної кількості випадків ретинобластоми. У дівчат і хлопчиків однаковий шанс отримати ретинобластому. Близько 60% від загального числа випадків раку очей присутні тільки на одне око. Але в 40% інших випадків хворі розвивають очний рак в обох своїх очних яблуках.
Котяче око на ретинобластому
Симптоми, які часто спостерігаються у пацієнтів з ретинобластомою, - це білі мітки бісеру на очах або навіть "котячі очі". Білий бісер виглядає як біла тінь, яка з'являється в середині ока. Хоча "котяче око" - це термін, що відноситься до очей, який буде світитися жовтим, коли він знаходиться в темному місці, як нічний кіт. Якщо ви бачите знак у дитини, то вам слід негайно перевірити та проконсультуватися з лікарем. Правильне поводження і діагностика ретинобластоми якомога раніше може бути зоровою здатністю дитини.
SКрім того, очі косяться, очі червоні, очні яблука збільшені, з'являється запалення очного яблука, а зір стає розмитим, це ще один симптом, який часто з'являється у пацієнтів з ретинобластомою.
Як відбувається ретинобластома?
Коли дитина все ще знаходиться в утробі матері, очей - це перший орган, який росте і розвивається. Око має клітини, які називаються клітинами сітківки, які заповнюють сітківку ока. У певний момент клітини сітківки перестануть відтворюватися, але дозрівають існуючі клітини сітківки. Однак у ретинобластоме клітина сітківки не припиняє розмножуватися так, що її зростання не контролюється. Це неконтрольоване зростання відбувається через мутацію гена в клітинах сітківки, а саме ген RB1. В результаті мутацій ген RB1 стає аномальним геном, що призводить до ретинобластоми.
Два типи ретинобластоми
Існують два типи гена RB1, які зустрічаються в ретинобластомі, а саме:
1. Спадковість ретинобластоми
Близько 1 з 3 дітей, у яких є ретинобластома, мають аномальний ген RB1 від народження. Хоча аномальні гени існували від народження, більшість цих дітей з ретинобластомою не мають сімейної історії раку. Діти, які мають аномальні гени RB1 від народження, зазвичай страждають на ретинобластому в обох очах, або також називають двостороння ретинобластоманавіть деякі з них супроводжуються появою пухлини всередині ока, про яку йдеться мультифокальна ретинобластома.
Крім того, діти, які мають аномальний ген RB1, можуть ризикувати отримання раку в інших частинах тіла, таких як мозок. Діти з цим типом ретинобластоми мають ризик розвитку інших видів раку, навіть якщо вони одужали від ретинобластоми.Часто 40% пацієнтів з ретинобластомою страждають від спадкової ретинабластоми, де 10% випадків мають сімейний анамнез і 30% відбуваються внаслідок генних мутацій під час вагітності.
2. Ретінабластома без спадковості (без нащадків)
Приблизно 2 з 3 дітей, у яких є ретинобластома, мають порушення гена RB1, коли вони вступають у дитинство. Аномалії гена зазвичай з'являються тільки в одній частині ока, і не відомо, як відбувається аномалія. Цей тип ретинобластоми не має більш низького ризику розвитку раку в інших частинах тіла порівняно з спадковим ретинобластомою. Як правило, це відбувається з дітьми віком від 1 року або у віці від 2 до 3 років.
Як зростає і поширюється ретинобластома?
Якщо ретинобластома не буде швидко лікуватися, аномальні клітини сітківки будуть рости швидко і агресивно, щоб заповнити простір очного яблука. Аномальні клітини ростуть до інших частин ока і з часом збільшуються в пухлину. Коли пухлина блокує кровообіг, який повинен потрапити в око, тиск на очі збільшиться. Це може викликати глаукому, яка викликає біль у очах і втрату зору.
Чи можна запобігти ретинобластомі?
Оскільки на ретинобластому більше впливає генетика, найкраща профілактика полягає в тому, щоб знаходити частоту ретинобластоми в найперших можливих умовах. Всі новонароджені повинні проводити оглядові огляди і проводити рутину протягом першого року життя. Діти, народжені сім'ями, які раніше мали ретинобластому в анамнезі, потім повинні частіше проводити оглядові огляди, наприклад, раз на тиждень у перші кілька місяців і продовжувати один раз на місяць. Діти, які відчувають ретинобластому, якщо їх лікують на ранній стадії, то шанс повністю відновитися може досягати 95%.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
- Симптоми і причини мієлофіброзу раку крові
- Знаючи щурячого гризуна, фітотерапію для раку
- Більш ясно про канцерогени, сполуки, які викликають рак
