Зміст:
- Медичне відео: Breaking2 | Documentary Special
- Одна людина має дві різні структури ДНК, визнає химеризм
- Які причини химеризму у людей?
- Як лікарі діагностують химеризм?
Медичне відео: Breaking2 | Documentary Special
Кожна людина, як правило, має лише один набір ДНК у своєму тілі, який передається від батька і матері. Отже, чи можливо у людини дві різні структури ДНК? Хіба це не означає, що це так само, як тіло, в якому мешкають дві різні люди? Psstt ... Це може бути, ви знаєте!
Одна людина має дві різні структури ДНК, визнає химеризм
Простіше кажучи, ДНК є довгою структурою, що містить унікальний генетичний код, який будує те, що ви насправді є - включаючи основні фізичні характеристики і якості, які не можуть бути змінені - і що відрізняє вас від інших. ДНК також містить інструкції для розвитку або відтворення кожної клітини і тканини живої істоти, керуючи вашим життям, і в кінцевому рахунку смертю.
Феномен двох різних наборів структур ДНК в одному тілі живих істот називається химеризмом. Цей термін взято з слова "химера", монстра в грецькій міфології з жіночим левом, козлом і змією в одному тілі.
У реальному світі химеризм зазвичай зустрічається лише у тварин. Можливо, ви знайшли фотографію кішки або собаки, яка має два різних кольори хутра на її тілі, а також її колір очей - як у прикладі нижче.
Які причини химеризму у людей?
Тіло химери складається з клітин різних людей. Отже, деякі клітини мають структуру ДНК, що належить одній людині, а інші клітини містять ДНК від іншої людини. За словами Меліси Парізі, педіатра в США. Національні інститути здоров'я, химеризм може відбуватися через декілька причин.
Деякі люди отримують бонусну ДНК від близнюків, які не родяться або помирають у утробі матері. Якщо у матері є братні близнюки (не ідентичні), один ембріон може померти на початку вагітності. Інший ембріон може поглинати клітини і хромосоми від померлого протягом всієї вагітності. Пам'ятайте, що кожна зигота (перспективний ембріон) має свою унікальну послідовність ДНК.
Отже, дитина, якій вдалося вижити, нарешті народилася, щоб мати два набори ДНК - його і близнята. Це сталося з американським співаком Тейлором Мюлем, який нещодавно дізнався, що вона була химерою. У випадку Muhl, він має дві різні структури ДНК, тому що він поглинає свого близнюка в першу чергу матки (зникаючий синдром-близнюк).
Випадки химеризму також можуть виникати в парі близнюків, які обидва живі, оскільки вони іноді обмінюються хромосомами один з одним під час матки. Парізі заявив, що це могло статися тому, що кровопостачання, отримане близнюками, також було спільно розподілено. Якщо близнюки знаходяться в іншому статі, то існує ймовірність того, що один або обидва з цих дітей мають половину чоловічої хромосоми, а інша половина - жіночі хромосоми.
Однак випадок химеризму може відбуватися не тільки в близнюках. Під час однієї вагітності дитина в утробі матері може обмінятися клітинами з матір'ю. Невелика частина клітин плода рухається в кровотік матері і подорожує до різних органів. ДНК дитини може бути в крові матері, тому що обидва вони з'єднані разом через плаценту. Замість цього діти можуть отримати ДНК матері. Дослідження 2015 року показало, що це сталося майже у всіх вагітних жінок, принаймні тимчасово.
Людина може також стати химерою, якщо у них була трансплантація кісткового мозку, наприклад, для лікування лейкемії. Після трансплантації людина отримає іншу частину власного кісткового мозку, яка була знищена (через рак) і замінена іншим здоровим кістковим мозком. Кістковий мозок містить стовбурові клітини, які розвиваються в еритроцити. Це означає, що люди, які отримують трансплантацію кісткового мозку, будуть мати клітини крові, ідентичні донорам, генетичний код яких не є таким же, як інші клітини в їхньому тілі.
Як лікарі діагностують химеризм?
Химеризм у людини є рідкісним генетичним станом. Вченим важко визначити, скільки людей в світі має химеризм, оскільки ця умова зазвичай не викликає симптомів або значних проблем. Отже, цілком можливо, що є багато людей, які не розуміють, що вони є химерою, поки не отримають генетичний тест, ДНК-тест або інші медичні тести.
Доктор Brocha Tarsis, клінічний генетик з дитячої лікарні Nicklaus, Майамі, заявив, що без проходження медичного обстеження було б важко визначити, чи хтось має химеризм чи ні.
Однак деякі випадки химеризму можна побачити з певними фізичними ознаками. Наприклад, очні яблука з різними кольорами, різними кольорами шкіри в одній частині тіла, або двома різними типами груп крові. Крім того, важко передбачити, яка тканина в організмі буде уражена, і яким буде стан химери.
Повідомлялося, що деякі випадки химеризму викликають порушення у статевому розвитку дитини. Наприклад, дівчатка народилися з тканинами яєчок, тому що їх близнюки, які загинули в утробі, були чоловіками. Проте Парізі заявив, що це рідко траплялося. Зазвичай умова химеризму не показує ознак з легко спостерігаються ознаками.
У випадку з Тейлором Мюлем, дві різні структури ДНК змусили його мати дві імунні системи і дві різні групи крові. Muhl, як відомо, мають аутоімунне захворювання, яке робить його алергічним до їжі, ліків, добавок, прикрас і укусів комах.
