Зміст:
- Медичне відео: Environmental Disaster: Natural Disasters That Affect Ecosystems
- Дізнайтеся про таласемію
- Симптоми талассемії
- Ризик розвитку таласемії в племенах Каджанг і Бугіс
Медичне відео: Environmental Disaster: Natural Disasters That Affect Ecosystems
Хоча це ще рідкісна хвороба, таласемія в Індонезії досить багато. Індонезія як і раніше займає одну з країн з найвищим ризиком таласемії в світі. Згідно з даними, зібраними Всесвітньою організацією охорони здоров'я або ВООЗ, з 100 індонезійців існує від 6 до 10 осіб, які мають гени, що викликають таласемію в їх органах.
За словами голови Індонезійського фонду таласемії, Русваді, що цитується з Республіки, дотепер великі пацієнти, які продовжують потребувати переливання крові, досягли 7 238 пацієнтів. Звичайно, це тільки на основі даних лікарень. Крім того, можуть бути деякі, які не записані, так що число більше.
За словами Пустіки Амалії Вахідаят, лікар з відділу гематолого-онкології Департаменту охорони здоров'я дитини, медичний факультет Індонезійського університету, цитований Детиком, країни Близького Сходу, середземноморські країни, Греція та Індонезія знаходяться в зоні поясу таласемії. Саме це викликає велику кількість пацієнтів.
Як стверджує Пустіка, який був процитований Індонезійською асоціацією педіатрів, цей стан не базувався на кількості наявних пацієнтів. Це спостерігається через частоту виявлених аномалій генів.
Найвищою провінцією в Індонезії для випадків таласемії є провінція Західна Ява і Центральна Ява. Проте в Індонезії є декілька етнічних груп, які, як відомо, мають високий ризик таласемії, а саме племен каджан і бугіс.
Дізнайтеся про таласемію
Таласемія - це генетичне захворювання, яке успадковується через кров сім'ї. Генні мутації, які відбуваються, роблять тіло нездатним виробляти ідеальну форму гемоглобіну. Гемоглобін, що знаходиться в еритроцитах, функціонує для перенесення кисню. Це призводить до того, що кров не може правильно переносити кисень.
Причиною таласемії є два типи білків, що утворюють гемоглобін, а саме альфа-глобін і бета-глобін. На основі цих білків існує два типи таласемії. Перший - це альфа-таласемія, яка виникає через те, що альфа-глобин-формуючі гени втрачені або мутуються. Друга - бета-таласемія, яка виникає, коли гени впливають на виробництво бета-глобінових білків.
Зазвичай альфа-таласемія нападає на багатьох людей в Південно-Східній Азії, на Близькому Сході, в Китаї та Африці. У той час як бета-таласемія зустрічається в середземноморському регіоні.
Симптоми талассемії
Виходячи з появи або відсутності симптомів, таласемія ділиться на дві частини, а саме таласемію мажорну і таласемію незначну. Незначна таласемія є лише носієм гена таласемії. Їх червоні кров'яні клітини менше, але більшість з них не мають симптомів.
Основна таласемія - це таласемія, яка проявляє певні симптоми. Якщо у батька і матері є ген таласемії, то їх плід ризикує померти наприкінці вагітності.
Але для тих, кому вдалося вижити, вони будуть страждати від анемії і постійно потребують переливання крові для підтримки необхідності гемоглобіну в крові.
Нижче наведені загальні симптоми таласемії.
- Аномалії кістки обличчя
- Втома
- Неефективність росту
- Коротке дихання
- Жовта шкіра
Найкращою профілактикою при таласемії є проведення скринінгу під час шлюбу. Якщо обидва партнери несуть ген таласемії, майже впевнено, що у одного з їхніх дітей з'явиться велика таласемія і необхідно провести переливання крові протягом усього життя.
Ризик розвитку таласемії в племенах Каджанг і Бугіс
Дійсно, в Індонезії є кілька етнічних груп, які мають ризик бета-таласемії. Племена Kajang і Bugis мають високий потенціал. Для тих з вас, які походять з племені каджанг і племені бугіс або мають кров своїх нащадків, ніколи не завадить робити скринінг таласемії.
Дослідження, проведені Dasril Daud і його командою з університету Хасануддіна Макассара в 2001 році, показали цікаві знахідки. Дослідження охопило 1725 племінних людей в Південному Сулавесі і 959 людей з інших племен в Індонезії, таких як Батак, Малайська, Яванська, Балі, Сумба і Папуа. Виявлено 19 осіб з бета-таласемією в племенах Бугіс і Каджанг, але не знайдено взагалі з інших племен.
У 2002 році також було проведено дослідження, результатом якого стала частота 4.2% для носія гена бета-талассемії.
За даними Sangkot Marzuki у своїй книзі Tropical Disease: From Molecule to Bedside, на основі дослідження було знайдено мутацію гена бета-глобіну в племені Бугіс, що взагалі не було знайдено в яванській популяції.
Чому існує ризик виникнення високої таласемії в племені каджанг? Це могло бути пов'язане з звичаями племені каджан. Корінне населення племені каджанг, розташоване в Булукумба, Південному Сулавесі, має обов'язкову митну службу, щоб одружитися з іншими людьми у звичайному районі. Якщо ні, то вони повинні жити за межами звичайної території. Тому батько і мати тієї ж звичайної області частіше народжують дітей з таласемією. Після цього дитина пізніше одружиться також з людьми, які мають подібні умови.
Однак подальших досліджень з цього питання немає. Експерти продовжують спостерігати та вивчати ризик таласемії в цих двох племенах Індонезії, щоб мати можливість вживати превентивні заходи та ефективне лікування.
