Зміст:
Медичне відео: Sociology & the Scientific Method: Crash Course Sociology #3
Ссавці, більшість інших тварин і деякі рослини розвивалися, щоб уникнути інбридингу в будь-якій формі. Деякі інші, такі як червоні вишні, навіть розвиваються біохімічно складно, щоб гарантувати, що їхні квіти не можуть бути запліднені самі собою або іншими генетично подібними особами.
Більшість тварин орди (наприклад, леви, примати і собаки) викидають молодих самців зі своїх зборів, щоб уникнути шлюбу зі своїми сестрами. Навіть фруктові мухи мають сенсорний механізм, щоб уникнути можливості інбридингу в своїй групі, тому навіть у закритій популяції вони зберігають більше генетичного різноманіття, ніж вони повинні мати при випадковому шлюбі.
Шлюб між братами і сестрами і між батьками і дітьми заборонений у кожній людській культурі - з дуже обмеженою кількістю винятків. Погляд на ідею сексу зі своїми братами і сестрами, або з власними батьками або дітьми - страшна тінь - майже ніколи не уявляла, навіть - для більшості людей. Репортаж з психології Сьогодні психолог Джонатан Хайдт виявив, що майже кожен рішуче відкидає перспективу сексуальних відносин між братами і сестрами, навіть у уявних ситуаціях немає можливості вагітності.
Чому живі істоти уникають шлюбу в крові, або інцест? Тому що взагалі, кровні стосунки мають дуже поганий вплив на населення або нащадок результатів шлюбу.
Нащадки інбридингу мають дуже високий шанс народитися з серйозними вродженими вадами
Інбридинг, або інцест, є системою шлюбу між двома особами, які тісно пов'язані між собою генетично або сімейними лініями, в яких дві особи, які беруть участь у цьому шлюбі, несуть алелі від одного предка.
Інцест вважається гуманітарною проблемою, оскільки ця практика відкриває більші можливості для нащадків отримати деструктивні рецесивні алелі, які виражені фенотипово. Фенотип - це опис ваших реальних фізичних характеристик, включаючи, здавалося б, тривіальні характеристики, такі як висота і колір очей, а також загальне здоров'я тіла, історія хвороби, поведінка, а також ваш загальний характер і характер.
Коротше кажучи, потомство крові має дуже мало генетичного різноманіття в його ДНК, тому що похідна ДНК від батька і матері схожа. Відсутність варіації в ДНК може негативно вплинути на ваше здоров'я, включаючи можливість виникнення рідкісних генетичних захворювань - альбінізм, кістозний фіброз, гемофілію тощо.
Інші ефекти інбридингу включають посилене безпліддя (у батьків та їх потомство), вроджені дефекти, такі як лицьова сторона, асиметрія розщілини губ або дорослість, серцеві проблеми, певні типи раку, низька вага при народженні, повільна швидкість росту і неонатальна смерть. Одне дослідження виявило, що 40 відсотків дітей з крові між двома індивідуумами першого ступеня (ядерними сім'ями) народилися з аутосомно-рецесивними порушеннями, вродженими фізичними вадами або тяжким інтелектуальним дефіцитом.
Потомство кровного шлюбу успадкує ту ж саму хворобу
Кожна людина має два набори з 23 хромосом, один набір від батька, а інший - успадкований від матері (всього 46 хромосом). Кожен набір хромосом має той же самий генетичний набір - він функціонує, щоб побудувати вас - тобто ви маєте одну копію кожного гена. Найбільш важливим моментом того, що робить кожну людину різною і унікальною, є те, що копія гена від матері може дуже відрізнятися від копії, яку ви отримали від вашого батька.
Наприклад, ген, що робить ваше волосся чорним, складається з однієї чорної та нечорної версії (це інша версія, яка називається алелем). Генератор шкіри Gen шкіри (меланін) складається з однієї нормальної версії, а інша - з дефектом. Якщо у вас є тільки пошкоджений пігментний ген, у вас буде альбінізм (дефіцит шкірного пігменту).
Наявність двох пар генів - блискуча система. Тому що, якщо одна копія вашого гена пошкоджена (як і в наведеному вище прикладі), ви все ще маєте копію гена як резервну копію. Фактично індивідууми, які мають тільки один пошкоджений ген, не мають автоматичного альбінізму, оскільки наявна копія дасть достатню кількість меланіну для покриття дефіциту.
Тим не менш, люди, які мають один пошкоджений ген, все ще можуть успадковувати цей ген від своїх нащадків - так званих «носіїв», оскільки вони несуть одну копію, але не мають цієї хвороби. Саме тут почнеться проблема для нащадків інцесту.
Якщо, наприклад, жінка перевізника ген пошкоджений, тому він має 50 відсотків додому, щоб довести цей ген до своєї дитини. Як правило, це не буде проблемою до тих пір, поки він шукає партнера, який має дві пари здорових генів, тому їх нащадки майже напевно отримають принаймні одну копію здорового гена. Але у випадках інцесту, дуже ймовірно, що ваш партнер (наприклад, ваш брат або сестра) несе той самий тип зламаного гена, тому що він передається від ваших батьків. Отже, якщо взяти приклад альбінізму, це означає, що ви обоє, як батьки перевізника з гена, що робить пошкодження меланіну. Ви і ваш партнер маєте 50-відсотковий шанс пропустити зламаний ген на вашій дитині, так що у ваших нащадків буде шанс на 25% альбінізму - це виглядає тривіально, але ця цифра насправді дуже висока.
Дійсно, не кожен, хто має альбінізм (або інші рідкі хвороби), безумовно, є продуктом інбридингу. У кожного є п'ять або десять пошкоджених генів, які ховаються в їх ДНК. Іншими словами, доля також відіграє певну роль, коли ви вибираєте партнера, чи будуть вони носити пошкоджений ген, як ви або ні.
Але для випадків інцесту ризик того, що обидва вами несуть пошкоджений ген, стає дуже високим. Кожна сім'я, ймовірно, має свій власний ген хвороби (наприклад, діабет), а шлюб у крові - це можливість для двох людей перевізника від зламаного гена, щоб успадкувати дві копії пошкодженого гена своїм дітям. Зрештою, їхнє потомство може мати захворювання.
Менше варіацій в ДНК система організму слабшає
На цей підвищений ризик впливає також ослаблення імунної системи організму, яку відчувають діти з батьків крові через відсутність варіації ДНК.
Імунна система залежить від важливих компонентів ДНК, які називаються основним комплексом гістохімічної сумісності (MHC). МНС складається з групи генів, які служать антидотами до захворювань.
Ключ до того, щоб MHC міг добре працювати проти хвороб, - мати якомога більше різновидів типів алелів. Чим різноманітніше ваш алель, тим краще буде боротися з хворобою. Різноманітність є важливою, тому що кожен ген MHC функціонує для боротьби з різними захворюваннями. Крім того, кожен алель MHC може допомогти тілу виявити різні типи чужорідних речовин, які проникають в організм.
Коли ви берете участь у інбридингу і маєте потомство від цих відносин, ваші діти будуть мати різні ланцюги ДНК. Це означає, що у дітей з інцестусними зв'язками є алелі МНС, які мають мало або взагалі не мають різноманітності. Наявність обмеженого алелю MHC утруднятиме організм для виявлення різноманітних чужорідних матеріалів, так що людина швидше захворіє, оскільки імунна система не може працювати оптимально для боротьби з різними типами захворювань. Результатом є хвора людина.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
- 7 Обов'язкові медичні огляди перед шлюбом
- Чи правда, що дитячий інтелект знижується від матері?
- Що викликає змішування крові зі спермою?
