Зміст:
- Що таке синдром Поттера?
- Що відбувається, коли дитина відчуває синдром Поттера
- Діагноз Поттера
- Варіанти лікування, які можуть бути зроблені щодо цього стану
Амніотична рідина відіграє важливу роль для росту і розвитку дитини в утробі матері. Якщо амніотична рідина порушена, це матиме безпосередній вплив на загальне здоров'я вашої дитини. Амніотична рідина, яка менш здатна викликати синдром Поттера у дітей раннього віку.
Що таке синдром Поттера?
Синдром Поттера є рідкісним станом, який відноситься до фізичних відхилень від занадто малої амніотичної рідини (олігогідрамній) і вродженої ниркової недостатності, яка розвивається, коли дитина росте в утробі матері.
Амніотична рідина сама по собі є одним з прихильників росту і розвитку дитини під час утроби матері. Амніотична рідина з'являється через 12 днів після запліднення. Потім близько 20 тижнів вагітності кількість амніотичної рідини буде залежати від того, скільки сечі (сечі) виробляється дитиною в утробі матері. При нормальному розвитку дитина буде проковтнути навколоплідні рідини, які потім обробляються нирками і вивільняються у вигляді сечі.
Однак, коли плод і сечовивідні шляхи не можуть функціонувати належним чином, це призведе до проблем, які змушують дітей виробляти менше сечі. В результаті кількість виробленої амніотичної рідини має тенденцію до зниження.
Зниження навколоплідних вод робить дитину не мати подушечок в матці. Це змушує дитину відчувати тиск на стінку матки, викликаючи характерний образ обличчя і незвичайну форму тіла. Ну, це стан називається синдромом Поттера.
Що відбувається, коли дитина відчуває синдром Поттера
Немовлята, які відчувають цей синдром, характеризуються більш низхідним вухом, ніж звичайна дитина, невеликий підборіддя, який відтягується назад, складку шкіри, яка покриває кут ока (епікантальну складку) і широку основу носа.
Цей стан також може призвести до того, що інші кінцівки виявляються ненормальними. Крім того, відсутність навколоплідних вод під час вагітності також може перешкоджати розвитку легень дитини, так що легені дитини не можуть функціонувати належним чином (легенева гіпоплазія). Цей розлад також може призвести до виникнення вроджених вад серця.
Діагноз Поттера
Синдром Поттера зазвичай починає діагностуватися під час вагітності через ультразвукові тести (УЗД). Хоча в деяких випадках ця умова відома тільки після народження дитини.
Ознаки, які можуть бути виявлені при ультразвуковому дослідженні, включають порушення нирок, рівні навколоплідних вод в матці, порушення легенів і характеристики синдрому Поттера на обличчі дитини. У той час як у випадку синдрому Поттера, який відомий тільки після народження дитини, симптоми включають невелику кількість сечі або наявність порушення дихання, що змушує дитину відчувати труднощі з диханням (респіраторний дистрес).
Якщо лікар діагностує ознаки і симптоми синдрому Поттера, лікар зазвичай приймає подальші тести. Це робиться для того, щоб визначити причину або дізнатися про тяжкість. Деякі з наступних тестів, які лікарі будуть робити, як правило, включають генетичні тести, аналіз сечі, рентгенівські знімки, КТ і аналізи крові.
Варіанти лікування, які можуть бути зроблені щодо цього стану
Вибір способу лікування синдрому Поттера фактично залежить від причини захворювання. Деякі варіанти лікування, які лікарі зазвичай рекомендують для дітей, народжених з синдромом Поттера, включають:
- Дітям з синдромом Поттера може знадобитися дихальний апарат. Це може включати реанімацію, коли дитина народиться, і вентиляція, щоб допомогти дитині нормально дихати.
- Деяким дітям також можуть знадобитися харчові каністри, щоб забезпечити їм достатнє харчування.
- Хірургія сечовивідних шляхів для боротьби з непрохідністю сечовивідних шляхів.
- Якщо виникають проблеми з нирками дитини, можна рекомендувати діаліз або діаліз до тих пір, поки не будуть доступні інші види лікування, такі як трансплантація нирки.
