Захворюваність на цукровий діабет 1 типу збільшується в усьому світі на 3,9% щорічно. Показано, що фактори праці пов'язані з підвищеним ризиком розвитку діабету 1 типу і можуть впливати на розвиток імунної системи. Після 90-х років народження кесаревих розтинів зросло на 50% і пов'язане з підвищеною частотою розвитку діабету типу 1. Нещодавній мета-аналіз 20 досліджень у всьому світі показав, що кесарів розтин, незалежно від віку матері, ваги при народженні і годуванні груддю, сприяє збільшенню ризику діабету 1 типу на 20%.
Зміни в мікробіоті кишечника, вплив бактерій під час вагітності, стрес до народження і чистота, були запропоновані як можливі пояснення щодо цього відносини. Недавнє дослідження показує, що тип бактерій, знайдених у шкірі новонародженої дитини, може вплинути на розвиток їхньої імунної системи та їх здоров'я в майбутньому. Дослідження показали, що нормальне вагінальне розродження піддасть дитину бактеріоподібним мікробам у піхві матері. І навпаки, операція кесаревого розтину піддає дитину аналогічним мікробам, знайденим на шкірі.
Діти, народжені з кесаревим розтином, не отримують переваги від захисту вагінальних бактерій, що може зробити їх більш сприйнятливими до вірусів, алергії та астми пізніше. Результати сприяють розробці нової гіпотези щодо ризику діабету 1 типу, в якому згадується, що мікробіота, яка піддається дітям на початку життя, і яка може бути пов'язана з пологами, є важливими факторами у розвитку імунної системи дитини та модуляції відповідей на зовнішні агенти. пізніше.
Проте, не всі діти, народжені через кесаревий розтин, мають високий ризик розвитку діабету 1 типу.У дослідженні показано, що поліморфізм PTPN22 (білка тирозинфосфатази, нерецепторний тип 22) підвищує ризик діабету 1 типу, якщо дитина народилася вагінально.
Найважливіший внесок цього дослідження в науку, пов'язану з тригером діабету 1 типу, полягає в тому, що він доповнює наше розуміння складних взаємодій між генетичною сприйнятливістю, екологічною експозицією в ранньому віці та вродженими імунними реакціями, що сприяють патогенезу діабету 1 типу. Запропонований потенціал є новим і цікавим, необхідні подальші дослідження у дітей без сімейної історії діабету 1.
