Зміст:
- Медичне відео: We can reprogram life. How to do it wisely | Juan Enriquez
- Чи є рак очей у дітей причиною спадковості?
- Ризик ускладнень, що виникають у дітей з похідними раку очей
- Що призводить до спадкового розвитку раку очей?
- Чи може рак очей, викликаний потомством, бути відомим раніше?
Медичне відео: We can reprogram life. How to do it wisely | Juan Enriquez
Рак очей або ретинобластома - тип раку, який найчастіше відчувають діти. За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, щорічно в світі налічується від 7 до 8 тисяч нових випадків раку очей у дітей. Хоча, за оцінками, 3000-4000 дітей помирають щороку через ретинобластому. Рак очей у дітей вважається генетичним (генетичним), чи правда? Чому рак очей може бути знижений?
Чи є рак очей у дітей причиною спадковості?
Ретінобластома - це очний рак, який вражає більше 5 років, а найбільш відомими і обережними симптомами цього захворювання є симптоми котячого ока. Рак очей у дітей може атакувати один або обидва ока одночасно, але в більшості випадків виникає рак очей тільки в одному очному яблуку. Тоді є ретинобластома, викликана генетичними факторами?
Насправді, ретинобластома є єдиним типом раку, який науково доведено, що передається від батьків до дитини, так само генетично. З усіх випадків раку очей у дітей близько 10-15% викликані генетичними факторами або вродженими генами, які передаються батьками своїм дітям. Діти, які мають раковий очей через генетичні фактори, зазвичай мають ракові клітини, які ростуть на обох очах.
Ризик ускладнень, що виникають у дітей з похідними раку очей
Діти з спадковістю ретинобластоми ризикують відчувати інші ускладнення, якщо вони одужали від раку:
- Потенційно мати пухлини в інших частинах тіла, такі як пухлини шкіри, пухлини кісток, пухлини м'язів і пухлини шишкоподібної залози.
- Великий шанс мати рак другий раз після одужання від ретинобластоми.
- Зниження їхніх генів до наступного покоління і створення у дітей більшого ризику розвитку раку очей.
Що призводить до спадкового розвитку раку очей?
Спадковість ретинобластоми обумовлена генетичними змінами, які, як відомо, мають назву RB1. Ген RB1 при звичайних обставинах відповідає за регулювання росту та поділу клітин. Ще одна головна роль полягає в запобіганні утворення пухлини, особливо ретинобластоми. Як правило, клітини в оці мають дві копії гена RB1, одну отримують від батька, а іншу передають матері.
Хоча, якщо одна з копій гена є вродженим геном ретинобластоми, то відбувається зміна функції гена у дітей, які потім можуть змінити форму RB1. Ця умова називається мутацією. Близько 10-20% ретинабластоми, обумовлені генетичними мутаціями, викликані генами, переданими батьками. Хоча в інших випадках мутації виникають внаслідок зовнішніх і внутрішніх факторів дитини, не обумовлених генами потомства батька або матері.
Дитина, яка має спадковість ретинобластоми через наявність гена, успадкованого від батьків, має ризик 50% знизити ген до наступного покоління. Ген RB1 може мутувати, коли яйцеклітина і сперма запліднюються або коли плод росте в утробі матері.
Чи може рак очей, викликаний потомством, бути відомим раніше?
Насправді, є медичне обстеження, яке може визначити, чи відбувається ретинобластома через спадковість чи ні. Таке дослідження називається генетичним тестом RB1. Цей генетичний тест RB1 може бути зроблений батьками, оскільки дитина все ще перебуває в утробі матері ще до того, як настає вагітність.
У цьому дослідженні ДНК і ембріон будуть взяті для ДНК, щоб побачити, чи є мутаційний ген RB1. Результати цього тесту дуже важливі для визначення раку очей дитини в ранньому стані і можуть бути використані для передбачення виникнення ретинобластоми в наступному поколінні. Однак, звичайно, екзаменаційний збір досить дорогий і досить ризикований.
Крім того, необхідно враховувати кілька інших речей, а саме, якщо батьки роблять цей тест, то вини та жаль можуть виникнути, тому що вони знають, що вони знизили ген, який викликав у своїх онуків ретинобластому. І неможливо, щоб діти з ретинобластомою були знижені, щоб мати емоційну нестійкість, гнів, смуток і страх завдяки знанню цього тесту.
