Зміст:
Чи читали ви коли-небудь казку «Білосніжка і 7 гномів»? Мабуть, карликова людина не тільки в казках. Цей короткий, ненормальний орган належить людям, які відчувають карликовість або кретинізм. Карликовість і кретинізм викликані проблематичним зростанням людського гормону росту (HGH), але ці дві умови - різні речі.
Отже, щоб більш чітко з'ясувати, які відмінності в карликовості з кретинізмом, розглянемо наступний огляд.
Коротке тіло через карликовості чи кретинізму?
Різне визначення
Карликовість - це стан фізичних аномалій, що робить людину дуже коротким. Однак не всі короткі люди повинні мати карликовість.
Термін «карликовість» був ініційований групою адвокатури «Little People of America» (LPA) для опису людей, які мають висоту близько 120-140 см, коли вони виростають. Саме тому карликовість часто називають карликовою хворобою людини.
Загалом, карликовість поділяється на дві великі категорії:
- Непропорційна карликовість: Ця умова описує розмір тіла, який не відрізняється, не в цілому карликовий. Деякі частини тіла можуть бути невеликими, а розмір їхнього тіла середній або вище середнього розміру.
- Пропорційна карликовість: Ця умова змушує все тіло бути малим і коротким, дивлячись пропорційно. Якщо цей стан з'являється в ранньому віці, це може обмежити ріст кісток.
Потім, непропорційна карликовість поділяється на 3 типи, а саме: ахондроплазію, спондилоепіфіальну вроджену дисплазію (SEDC) і діастропну дисплазію.
Між тим, кретинізм є передовим станом, що виникає, коли вроджений гіпотиреоз не вилікується. Нелікований гіпотиреоз може викликати недостатність росту і обмежений інтелект у дітей. Кретинізм не має іншого типу.
Різні причини
Короткі тіла внаслідок карликовості найчастіше викликані генетичними розладами, оскільки утроба походить від одного або обох батьків. Іншою можливою причиною карликовості є розлад росту кісток, що робить зростання меншим за нормальний. Це може статися через порушення обміну речовин або проблеми з недоїданням, які заважають гормонам росту. Цей розлад пригнічує розвиток кістки.
Як пояснено вище, кретинізм виникає як продовження вродженого гіпотиреозу. Гіпотиреоз є найбільш поширеним захворюванням щитовидної залози у дітей. Функція щитовидної залози дуже важлива, оскільки вона впливає на розвиток мозку і тіла. Ця нездатність рости може виникнути через генетичні порушення, які роблять щитовидної залози не виробляють достатньо гормону росту (HGH).
Деякі можливі причини кретинізму включають:
- Відсутність щитовидної залози або наявність дефектів щитовидної залози.
- Дефіцит йоду під час вагітності.
- Мати хворіє на щитовидну залозу під час вагітності.
- Гіпофіз у мозку не функціонує належним чином, так що щитовидна залоза також працює ненормально.
3. Виявлені симптоми
Хоча обидва з них роблять організм коротшим, інші ознаки і симптоми, що проявляються кожним з цих умов, різні.
Ознаки і симптоми карликовості можуть відрізнятися в залежності від типу досвіду, що спостерігається. Однак загалом карликовість показує симптоми:
- Дуже короткі руки і ноги
- Короткі руки і ноги; пальці також виглядають коротко; деформація пальця
- Обмежений рух ліктя
- Великий і непропорційний розмір голови
- Лист ноги O (клубний зігнутий)
- Висота лише близько 91-122 см
- Має коротку шию
- Рот завжди відкритий
- Верхній хребет згинається
- Маючи проблеми зі слухом і зором
- Має більш грудне поле
- Мають запалення суглобів
- Обмежений рух тіла
- Труднощі переміщення
- Труднощі дихання
- Пізній статеве дозрівання або не пубертатний період
- Розвиток тіла не відповідає швидкості росту при нормальному віці.
Між тим, симптоми кретинізму включають:
- Обличчя новонародженої дитини виглядає опухлим і нудним
- Язик з'являється збільшеним, товстим і виступаючим
- Жовтяниця (знебарвлення шкіри та білого до жовтого)
- Раптова зміна маси тіла
- Пульс сповільнюється
- Подих
- Немовлята виглядають короткозорими
Карликовість і кретинізм можуть бути схожими. Але щоб бути більш певним, ви повинні проконсультуватися з лікарем, щоб отримати точний діагноз. Після встановлення діагнозу лікування можна проводити відповідно до вашого стану.
