Зміст:
- Медичне відео: Historia Ukrainy (z napisami i tłumaczeniem) 52:35
- Краніосиностоз - це деформація черепа дитини
- Що викликає краніосиностоз?
- Види краніосиностозу
- Симптоми краніосиностоз
- Як діагностується краніосиностоз?
- Лікування краніосиностозом
- Ускладнення, які можуть виникнути внаслідок краніосиностозу
Медичне відео: Historia Ukrainy (z napisami i tłumaczeniem) 52:35
Вагітність є найважливішим часом для зростання дитини. Тому доцільно для вагітних жінок підтримувати своє здоров'я і дієту. Однак існує ймовірність того, що існує ризик діти, які народилися інвалідами хоча батьки подбали про свою вагітність. Однією з форм дефекту народження, яка може виникнути, є краніосиностоз. Краніосиностоз - це стан аномалій кісток черепа дитини, який погіршиться, якщо його не лікують швидко.
Краніосиностоз - це деформація черепа дитини
Краніосиностоз - це стан вроджених вад, що зумовлює ненормальну форму голови дитини через його присутність аномалії черепа. Кістка черепа не є єдиною самостійною кісткою, а комбінацією семи різних кісткових пластинок. Сім кісток з'єднані між собою мережею, що називається сутурою.
Гнучка нитка дозволяє кістці черепа розширюватися після зростання обсягу мозку. Згодом шов твердне і, нарешті, закривається, об'єднуючи сім пластин кістки, щоб стати кістками черепа.
Кажуть, що діти відчувають краніосиностоз, якщо одна або кілька тканин швів закриваються швидше, ніж слід. Як наслідок, мозок дитини не може розвиватися оптимально, тому що його перешкоджають кістки черепа, які вже злиті. Цей стан є дуже небезпечним, оскільки може викликати деякі порушення та відхилення.
Непропорційна форма черепа може викликати тривалі головні болі, порушення зору та психологічні проблеми.
Що викликає краніосиностоз?
Причина краніосиностозу невідома. Незважаючи на це, іноді ця умова пов'язана з генетичними розладами, такими як синдром Аперта, синдром Пфайфера, синдром Крузона та багато іншого. У деяких випадках краніосиностоз обумовлений поєднанням впливу хімічних речовин під час вагітності та генетичних факторів.
Види краніосиностозу
Залежно від типу шва, залученого до прискорення закриття черепа, краніосиностоз ділиться на чотири типи, а саме:
- Sagittal. Це добро краніосиностоз найбільш часто зустрічається. Як випливає з назви, це перешкода виникає, коли частина сагітальний шов, яка простягається від передньої до задньої частини черепа (верхня корона), закривається занадто рано. Це розлад змушує голову рости витягнутої і злегка сплюснутою.
- Coronal. Корональний шов простягається від правого і лівого вуха до верхівки черепа. Раннє закриття цього ділянки може призвести до того, що форма лоба стане нерівною і нерівною.
- Metopic. Метапічний шов простягається від носа через серединну лінію лоба до коронки і з'єднаний з сагітальним швом у верхній частині черепа. Раннє закриття шва призводить до того, що лоб утворює трикутник з розгином задньої частини голови.
- Lambdoid. Раннє закриття відбувається в ламбдоїдному шві, який проходить справа наліво на спині черепа. Це призводить до того, що частина голови дитини виглядає рівною, а положення одного вуха вище, ніж у іншого. Лембдоїдний краніосиностоз дуже рідкісний.
Симптоми краніосиностоз
Симптоми та ознаки краніосиностоз воно зазвичай з'являється, коли дитина народжується, і стає більш помітною через кілька місяців. Ці симптоми включають:
- Корона голови дитини не видно.
- Форма черепа дитини виглядає дивною (непропорційною).
- Підвищений тиск всередині черепа дитини.
- Голова дитини не розвивається з віком.
У деяких випадках краніосиностоз викликаючи порушення або пошкодження мозку, і загальмовує процес росту. Нижче наведені симптоми, про які потрібно знати.
- Раптове блювота, не передуючи нудоти.
- Втрата слуху.
- Очі опухлі або важко рухатися.
- Частіше спати і рідше грати.
- Звук гучного і нерівномірного дихання.
- Легше плакати, ніж зазвичай.
Як діагностується краніосиностоз?
Краніосиностоз - це розладповинні оброблятися лікарями і фахівцями, такими як дитячі нейрохірурги або пластичні хірурги. Щоб діагностувати краніосиностоз, необхідно провести кілька перевірок.
- Фізичне обстеження. При такому обстеженні лікар вимірює голову дитини і відчуває всю поверхню голови, щоб перевірити стан шва і коронки.
- Сканування. Таке обстеження включає КТ, МРТ або рентгенівський знімок голови. Цей тест спрямований на те, щоб побачити, чи є тканина шовного матеріалу, яка закривається швидше, ніж зазвичай. Лазерне сканування також можна зробити, щоб отримати точний розмір черепа і голови.
- ДНК-тест. Якщо підозрюється зв'язок з іншим генетичним розладом, можна провести тестування ДНК, щоб визначити тип генетичної аномалії, що є причиною.
Лікування краніосиностозом
Краніосиностоз з легкою або середньою тяжкістю не потребує серйозного лікування. Лікарі, як правило, радять дитині використовувати спеціальний шолом, який служить для згладжування форми черепа і сприяє розвитку мозку.
Якщо краніосиностоз важка, необхідно зробити операцію для зменшення і запобігання тиску в мозку, створення простору для розвитку мозку і згладжування форми черепа.
Існують два типи операцій, які можна зробити для лікування краніосиностозу, а саме:
- Ендоскопічна хірургія. Ця мінімально інвазивна хірургія підходить для немовлят у віці до шести місяців, за умови, що тільки один шов має проблеми. Через цю операцію проблемні шви будуть відкриті так, щоб мозок міг нормально розвиватися.
- Відкрита операція. Цей тип операції робиться для немовлят за шість місяців, і не тільки для боротьби з проблемними швами, але й для поліпшення непропорційно форми черепа. Післяопераційний період відновлення відкритий довше, ніж ендоскопічна операція.
Терапію шолома можна призначати для згладжування форми черепа після ендоскопічної хірургії, але при відкритій хірургії ця терапія не потрібна.
Ускладнення, які можуть виникнути внаслідок краніосиностозу
Краніосиностоз - це стан, який необхідно лікувати якомога швидше. При затримці діти піддаються ризику розвитку мозкових розладів. Крім того, він може також викликати дефекти форми обличчя, які можуть знизити якість життя дітей у майбутньому.
Немовлята, які мають краніосиностоз, серйозно ризикують відчути підвищений тиск у черепі. Якщо не лікувати, це підвищення тиску черепа може викликати затримку розвитку, порушення когнітивних функцій, сліпоту, судоми і навіть смерть (хоча і рідко).
