Зміст:
- Що таке мієлофіброз?
- Різниця між мієлофіброзом та іншими порушеннями формування клітин крові
- Симптоми, що виникають у людей з мієлофіброзом
- Що викликає мієлофіброз?
- Хто піддається ризику розвитку мієлофіброзу?
Організм має кілька способів продукування клітин крові, один з яких - за допомогою тканини кісткового мозку. Тканина, знайдена в деяких з цих кісток, є місцем для виробництва найбільших клітин крові на додаток до кількох інших органів. Серйозні проблеми зі здоров'ям виникатимуть у випадку порушення тканини кісткового мозку, однією з яких є мієлофіброз.
Що таке мієлофіброз?
Мієлофіброз - це розлад, або його також можна класифікувати як рак крові, який викликаний запаленням і формуванням фіброз (рубцева тканина) в тканині кісткового мозку, що викликає патологію клітин крові. Коли людина відчуває це розлад, стан не може бути вилікуваний, і люди з мієлофіброзом потребують спеціального лікування.
Ця аномалія кісткового мозку змушує більшу частину тканини кісткового мозку замінювати рубцевою тканиною через запалення. Протягом тривалого часу це призведе до порушення роботи кісткового мозку, оскільки воно не може виробляти різні клітини крові.
Основним впливом, викликаним мієлофіброзом, є зменшення кількості еритроцитів (еритроцитів), лейкоцитів (лейкоцитів) і тромбоцитів (тромбоцитів) в організмі. Це призводить до того, що інші кровотворні органи, такі як лімфа і печінка, працюють дуже важко, щоб збалансувати її.
Різниця між мієлофіброзом та іншими порушеннями формування клітин крові
Крім мієлофіброзу є кілька порушень утворення клітин крові, які включають функцію кісткового мозку, включаючи лейкемію і поліцитемію.
На відміну від мієлофіброзу, лейкемія - це рак крові, який викликає пошкодження кісткового мозку. Лейкемія починається з присутності клітин крові з порушеннями, що виробляються спинним мозком разом з нормальними клітинами крові. Згодом клітини крові лейкемії пошкодять кістковий мозок і, отже, придушують нормальне утворення клітин крові. Як мієлофіброз, так і лейкемія викликають симптоми через відсутність клітин крові і майже таку ж терапію.
Коли мієлофіброз викликає у організму відсутність клітин крові, порушення поліцитемії вера викликає у спинного мозку дуже великі клітини крові. Ця умова змушує тіло перевантажувати еритроцити, але є можливість викликати надлишкові білі кров'яні клітини і тромбоцити, які можуть викликати порушення кровотоку. Хоча є значні відмінності, обидва вони обумовлені генетичними факторами в кістковому мозку.
Симптоми, що виникають у людей з мієлофіброзом
Кожна клітина крові має специфічну функцію, так що відсутність однієї з трьох викликає її власні симптоми:
- Через відсутність еритроцитів - викликає зниження транспорту кисню в крові, що викликає анемію, відчуття слабкості, утруднене дихання, втома і запаморочення. Пацієнти також можуть відчувати біль у кістках.
- Через відсутність лейкоцитів - зниження імунітету - головне, що може виникнути так, щоб організм був більш сприйнятливий до хвороб.
- В результаті дефіциту тромбоцитів - відсутність тромбоцитів викликає згортання твердої крові, так що в організмі буде більше труднощів загоєння відкритих ран.
Оскільки кістковий мозок відчуває додаткові проблеми з органами, що продукують кров, такі як печінка, селезінка, і легені і лімфатичні вузли відчувають більше роботи для виробництва крові. Цей стан, звичайно, буде небезпечним для організму, оскільки він може викликати розширення органів, особливо лімфатичних органів. Якщо це трапиться, це викликає біль зсередини, особливо в області живота.
Хоча у пацієнтів є багато симптомів, вони можуть бути замасковані, оскільки у пацієнтів з мієлофіброзом немає перешкод. Діагностику часто виявляють під час рутинних аналізів крові. Проте, люди з мієлофіброзом, ймовірно, відчувають анемію і незрозумілу стомлюваність або слабкість. Інші симптоми можуть бути також лихоманка, втрата ваги, свербіж і пітливість дуже вночі.
Що викликає мієлофіброз?
Генетичні аномалії є головним, що викликає запальні порушення і зростання аномальної рубцевої тканини в кістковому мозку. Існують три генні мутації, які можуть викликати це стан, включаючи JAK2, CALR і MI. Ці три генетичні коди можуть змінюватися або змінюватися з віком. Таким чином, це не передається від батьків і потерпілих не зменшить стан своїх дітей.
Хто піддається ризику розвитку мієлофіброзу?
В принципі, всі хороші люди можуть відчути це, аномалії можуть починатися і відбуватися в будь-якому віці, але часто зустрічаються у літніх людей. Мієлофіброз може виникати вперше (первинний), тому що генетичні мутації або викликані іншими станами раку крові, такими як лейкемія, підвищать ризик особи з цим розладом. Вплив сильних радіоактивних матеріалів і хімічних отрут бензол і толуол можуть також викликати генетичні мутації причин мієлофіброзу.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
- Характеристики запалення раку молочної залози: без грудок, але більш злоякісних
- Диференціюючи нормальних мух і молочко на рак шкіри
- Грудне вигодовування дійсно запобігає раку молочної залози?
