Зміст:
- Ознаки і симптоми ALS
- 1. М'язи слабшають або паралізують
- 2. Труднощі при жуванні та ковтанні
- 3. Складність виступу
- 4. Складність дихання
- Що можна зробити, щоб допомогти людям з АЛС
- Перехідний процес
- Надайте емоційну підтримку
- Слідкуйте за ознаками депресії або тривоги
- Піклуйтеся про себе
- Отримайте допомогу від інших
- Знайдіть якомога більше інформації про ALS
- Використовуйте інструменти для полегшення щоденних дій
- Записуйте всі ліки та особливі потреби
- Підготуйте аварійну ситуацію
ALS або аміотропний бічний склероз - це розлад рухових нервів або нервових клітин головного мозку і хребта, який регулює рух м'язів лурику (м'язи, що керуються власною волею). Для пацієнтів з АЛС цей нерв більше не функціонує, тому поперечно-смугасті м'язи не можуть бути переміщені і повільно паралізуються. До цих пір не було виявлено ніяких причин і ліків, які виліковували АЛС. Лікування і догляд - це спроба поліпшити якість життя і сповільнити наслідки захворювань на організм.
Можливо, ви чули про приклади випадків, коли страждають хворі на АЛС британського вченого Стівена Хокінга. Стівен Хокінг був поставлений діагноз АЛС у 1963 році і щойно помер у середу, 14 березня 2018 року у віці 76 років.
ALS - це захворювання, вплив якого відчувається поступово. Але ці етапи не можуть бути передбачені з упевненістю, тому що кожен відчуває інший процес. Потім, роль супутника або вихователя для пацієнтів з АЛС це дуже значуще. Якщо у вас є член сім'ї з діагнозом ALS, ви будете діяти як компаньйон. Ви також можете звернутися за допомогою до професійної медсестри. Незалежно від вибору та планів, які ви робите, щоб допомогти страждаючим ALS, наступні речі не повинні бути пропущені.
Ознаки і симптоми ALS
1. М'язи слабшають або паралізують
На ранніх стадіях симптоми, що проявляються страждаючими ALS ще до того, як діагноз встановлено, полягають у тому, що м'язи, які розслабляються, якби вони втрачають координацію. Ознаками, що з'являються, зазвичай є труднощі ходьби і часто падіння або скидання речей. Протягом декількох місяців або років, ALS буде все більше впливати на роботу м'язів, що призводить до паралічу.
2. Труднощі при жуванні та ковтанні
Якщо АЛС, що атаки стають серйозними, у ваших близьких виникнуть труднощі з контролем м'язів, щоб проковтнути, щоб процес їжі і ковтання слини був порушений. На завершальній стадії більшість людей з АЛС втратять здатність їсти з рота, тому вам потрібно надати шланг, щоб допомогти їсти.
3. Складність виступу
Оскільки м'язи в горлі і роті ослаблені, люди з АЛС будуть відчувати проблеми при розмові. Артикуляція, інтонація і пауза, коли говорять, стають неясними і нерегулярними. Це, звичайно, дуже незручно для близьких, які мають ALS і вас. Ви можете запросити кохану людину на зустріч з логопедом, щоб розробити нову комунікаційну систему, яка буде зручною для пацієнтів, які страждають ALS, та особи, яка їх супроводжує.
4. Складність дихання
Для випадків АЛС, які увійшли в заключну стадію, люди з АЛС можуть мати труднощі з регулюванням дихання або взагалі не можуть дихати без допомоги інструменту. Подивіться на симптоми з самого початку, щоб не виявити цей розлад занадто пізно. Ваші улюблені починають дихати коротко, часто дихаючи і позіхаючи. Зазвичай це порушення також погіршується вночі, коли люди з АЛС спить, тому переконайтеся, що ви стежите за цими змінами.
Що можна зробити, щоб допомогти людям з АЛС
Перехідний процес
Люди з ALS, безумовно, потребують допомоги від інших, щоб виконувати щоденні завдання або робити діяльність. Для деяких людей втрата незалежності відчувається дуже важкою. Обговоріть всі варіанти і плани лікування, які можна прийняти з вашими близькими. Переконайтеся, що він бере активну участь у прийнятті рішень, щоб він все ще відчував себе уповноваженим і цінним. Ви і ваші близькі повинні також підготувати різні можливості, такі як відставка з роботи і пошук нових джерел доходу.
Надайте емоційну підтримку
Фізична допомога дуже важлива, але не забувайте про емоційну підтримку близьких, які мають ALS. Запросіть своїх близьких поговорити і поділитися, слухати щиро. Ви також можете постійно переконувати своїх близьких, що ви разом з ним разом будете боротися проти хвороби АЛС. Ви можете відчути, що це легше сказати, ніж жити, але з повсякденним і однохвилинним принципом у хвилину, ваша щира присутність і допомога не будуть марними.
Слідкуйте за ознаками депресії або тривоги
Нечасто люди з АЛС страждають від депресії або тривожних розладів через їх стан. Не варто недооцінювати, не кажучи вже про кут вашого улюбленого через цю депресію. Ви повинні контролювати, якщо ваш улюблений людина починає виявляти занепокоєння або симптоми депресії. Негайно зверніться до лікаря або психіатра, щоб ваші близькі могли отримати необхідну допомогу, таку як терапія або транквілізатори. Депресія і тривога не тільки нападають на близьких, а й на вас як на компаньйона або "медсестру" також схильні до стресу, депресії та тривоги. Зверніться до професійної допомоги якомога швидше, якщо ви почнете відчувати вражаючу зміну настрою.
Піклуйтеся про себе
Люди з ALS дійсно потребують вашої допомоги, енергії та уваги. Природно, що перебування зі своїми близькими займе майже весь ваш час. Однак пам'ятайте, що ви маєте право самостійно визначати пріоритети.
Підтримуйте здоров'я, і якщо ви відчуваєте симптоми хвороби, зробіть перерву і доглядайте за собою, поки не одужаєте. У максимально можливій мірі знайдіть час, щоб переслідувати свої захоплення або інтереси, навіть якщо це просто, як читання книги або зустрічі з друзями. Перш за все, піклуючись про себе, ви зможете краще піклуватися про інших людей, які потребують вас.
Отримайте допомогу від інших
Вам не потрібно самостійно стикатися з цією ситуацією. Ви повинні знати про свої межі і шукати допомоги від інших, коли ви перевантажені. Ви можете звернутися за допомогою до інших членів сім'ї, родичів або професіоналів. Найголовніше, що ви будете продовжувати підтримувати і допомагати близьким, які мають ALS. Зазвичай ця допомога потрібна на кінцевих стадіях захворювання АЛС.
Знайдіть якомога більше інформації про ALS
Як перша особа, на яку покладається ALS, ви повинні знати про ці захворювання. Не залежать тільки від того, що каже лікар, але дізнайтеся більше про ALS через Інтернет, сім'ю ALS, форуми ALS, семінари та соціалізацію. Ви також можете звернутися до медичних центрів, щоб дізнатися більше.
Використовуйте інструменти для полегшення щоденних дій
На ранніх стадіях м'язи страждаючих АЛС послабляться, тому ви можете покласти рейку у ванну, щоб легше стояти і ходити вашим близьким. Якщо близькі відчувають параліч, використовуйте інвалідний візок, щоб вони могли відчувати себе більш незалежними. Люди з АЛС, у яких виникають труднощі з диханням і прийомом їжі, можуть також використовувати дихальні апарати та шланги для годування.
Записуйте всі ліки та особливі потреби
Люди з АЛС потребують різних видів ліків і спеціальних дієт. Щоб не забути графік прийому деяких ліків або дієтичних обмежень, зберігайте окремий запис і не забувайте оновлювати його, якщо є зміни. Таким чином, якщо вам раптом доведеться попросити допомоги від когось, щоб супроводжувати кохану людину, потрібно просто показати записку.
Підготуйте аварійну ситуацію
Не пропустіть це, тому що хворі на АЛС не можуть легко вирішувати надзвичайні ситуації. Наприклад, якщо вашій коханій людині раптово доводиться йти в лікарню посеред ночі. Цей процес буде легшим, якщо ви підготували аварійний мішок, що містить одяг, ліки, засоби, а також всі необхідні медичні або страхові документи. Також готуйте важливі номери, з якими можна звертатися в критичних ситуаціях, таких як відділи надзвичайних ситуацій, червоні бари, пожежники, поліцейські та національні телефонні номери.
