Зміст:
- Медичне відео: Suspense: An Honest Man / Beware the Quiet Man / Crisis
- Визнання вродженої гіперінсулінемії
- Причини гіперінсулінемії у дітей раннього віку
- Ознаки та ускладнення у дітей раннього віку з гіперінсулінемією
- Що можна зробити?
Медичне відео: Suspense: An Honest Man / Beware the Quiet Man / Crisis
Гіперінсулінемія - це розлад, викликаний високим рівнем гормону інсуліну, який є занадто високим у крові, ніж рівень цукру в крові. Хоча відомий як відмітна ознака З діабетичних станів рівень інсуліну занадто високий може бути ознакою порушення обміну речовин у людини, може навіть виникнути у віці дитини, це відоме як вроджена гіперінсулінемія (гіперінсулінемія у дітей раннього віку).
Визнання вродженої гіперінсулінемії
Вроджена гіперінсулінемія - це захворювання за замовчуванням що викликає надмірне виробництво інсуліну у когось. Це пов'язано з порушеннями в інсулін-продукуючих клітинах підшлункової залози або панкреатичних бета-клітинах.
За нормальних обставин бета-клітини підшлункової залози виробляють достатньо інсуліну і виробляються тільки для збалансування рівнів цукру в крові на нормальних рівнях. В результаті, діти, які відчувають гіперінсулінемію, відчувають занадто низький рівень цукру в крові. Ця умова може мати фатальний вплив, оскільки рівень цукру в крові дуже необхідний для підтримки фізіологічних функцій у тілі дитини.
Гіперінсулінемія у дітей раннього віку зазвичай може бути ідентифікована за допомогою декількох симптомів, що виникають у дитинстві (вік менше 12 місяців) або до віку до 18 місяців. Однак розлад також може бути сидячим або знову відкритим у віці дітей дорослим, з меншою кількістю випадків. Це пояснюється тим, що вроджена гіперінсулінемія має клінічні, генетичні характеристики. і різне прогресування захворювання.
Причини гіперінсулінемії у дітей раннього віку
Вважається, що основна причина вродженої гіперінсулінемії - генетичні відхилення в інсулін-продукуючих клітинах підшлункової залози. Однак близько 50% випадків не мають генетичних мутацій. У деяких випадках - хоча і рідко - показують, що це розлад є спадковим станом у сім'ї, є принаймні дев'ять генів, які успадковуються і можуть викликати вроджену гіперінсулінемію. Крім того, немає відомих факторів ризику, пов'язаних з умовами вагітності при виникненні вродженої гіперінсулінемії.
Ознаки та ускладнення у дітей раннього віку з гіперінсулінемією
Низький рівень цукру в крові відбувається, якщо він нижче 60 мг / дл, але низький рівень цукру в крові через гіперінсулінемію оцінюється нижче 50 мг / дл. Виходячи з симптомів, важко розпізнати ознаки вродженої дитячої гіперінсулінемії, оскільки вони дуже схожі на звичайні умови для дитини.
Дитина може бути підозрювана в наявності вродженої гіперінсулінемії, якщо він:
- Занадто метушливо
- Легко спати
- Показані ознаки млявості або втрати свідомості
- Голодні безперервно
- Серце б'ється швидко
Враховуючи, що вроджена гіперінсулінемія, що виникає після виходу у вік дітей, має загальні симптоми, такі як гіпоглікемія в цілому, включаючи:
- Леми
- Легко втомився
- Переживаючи плутанину або труднощі мислення
- Має тремор
- Серце б'ється швидко
Крім того, стан низьких рівнів цукру в крові протягом тривалого часу може викликати такі симптоми, як кома, судоми і постійне пошкодження мозку. Ці ускладнення також вплинуть на розвиток центральної нервової системи, такі як порушення росту, розлади нервової системи (вогнищеві неврологічні дефіцити), а також розумова відсталість, навіть незважаючи на те, що пошкодження мозку дуже мало.
Вроджена гіперінсулінемія також піддається ризику виникнення передчасної смерті, якщо тривалу гіпоглікемію не лікувати або не вирішувати належним чином.
Що можна зробити?
Вроджена гіперінсулінемія є рідкісним і важко розпізнаваним генетичним порушенням, яке, ймовірно, триває довгий час без адекватного лікування. Для попередження тривалих ускладнень і смерті необхідно якнайшвидше виявляти і лікувати. Перспективні батьки також можуть дізнатися про шанси дитини на виникнення вродженої гіперінсулінемії шляхом проведення генетичного обстеження носія порушення.
Однією з доступних форм лікування є панкреатектомія або ріжуча частина виявленої підшлункової залози є ненормальною. Після проведеного лікування гіпоглікемія має тенденцію до більш легкого контролю і є можливість відновитися протягом декількох місяців або років по тому.
Однак слід зазначити, що також існує можливість, що умови гіпоглікемії можуть зберігатися навіть після різання підшлункової залози 95-98%. Крім того, панкреатектомія також має побічні ефекти, а саме підвищений ризик розвитку цукрового діабету в майбутньому.
Хтось із вродженою гіперінсулінемією, ймовірно, потребує тривалого лікування, щоб регулювати рівень цукру в крові завжди в стабільному стані. Допомога дієтолога може знадобитися для планування дієти для страждаючих. Рівень цукру в крові повинен контролюватися як пацієнтом, так і найближчою родиною. Вони також повинні розпізнавати ознаки гіпоглікемії і що робити, щоб їх подолати.
