Зміст:
Медичне відео: Suspense: The 13th Sound / Always Room at the Top / Three Faces at Midnight
Інцест, так званий «шлюб», є шлюбною системою між двома людьми, які є «кривавими», ще відомими у сімейній лінії. Для багатьох людей, уявляючи, що мають секс з братом або братом, або з батьками і самими дітьми, це страшний кошмар. Але це не означає, що це неможливо, про що свідчать численні історичні записи, які повідомляють про такі випадки.
Інцест заборонений майже в кожній людській культурі, і це не без підстав. Рядки породи дуже високий ризик страждання від рідкісних генетичних захворювань.
Різні проблеми зі здоров'ям, які може мати інцестний спуск
Діти з інцесту матимуть генетичний код ДНК, який не змінюється, оскільки він успадковує дуже подібну ланцюжок ДНК від батька і матері. Відсутність варіацій в ДНК може послабити імунну систему, тому ви не можете добре боротися з хворобою.
Одне дослідження виявило, що 40 відсотків дітей з крові між двома особами першого ступеня (ядерними сім'ями) народилися з аномаліями у вигляді вроджених фізичних вад або тяжких інтелектуальних порушень.
Залучення до інбридингу не означає, що ви отримаєте генетичне захворювання або захворієте. У вас є лише більше шансів на різні проблеми зі здоров'ям. І чим більше історія інцесту в генеалогічному дереві, тим вищий ризик.
1. Альбінізм
Альбінізм - це стан, при якому організму не вистачає меланіну, фарби для волосся, очей і шкіри. Альбіно (назва для тих, у кого є альбінізм), як правило, має яскраві кольори очей, і дуже бліда шкіра і волосся майже молочно-білі, навіть якщо вони є з темношкірих етнічних груп.
Альбінізм - це аутосомно-рецесивна хвороба, що означає, що коли дві людини з однаковим генетичним кодом розмножуються, шанси їхніх дітей збільшуються у спадок.
Не всі люди Альбіно - це продукти шлюбу крові. Але практика інцесту між близькими родичами, братами і сестрами і біологічними батьками є дуже високим ризиком успадкувати цю проблему в наступних поколіннях.
Причина в тому, що дуже ймовірно, що ваш партнер (наприклад, ваш брат чи сестра) несе той самий тип зламаного гена, тому що він передається від ваших батьків. Це означає, що ви обидва несете дефектні гени меланіну і маєте 50-відсотковий шанс пропустити зламаний ген на вашій дитині, так що пізніше ваш нащадок матиме 25-відсотковий шанс ризикувати альбінізмом - виглядає тривіально, але ця цифра насправді дуже висока.
2. Дефіцит фумарази (FD)
Дефіцит фумарази (FD), також відомий як полигамний пух, є розладом, який специфічно впливає на нервову систему мозку.
Такий стан вроджених вад призводить до того, що страждають пацієнтами від тонічно-клонічних судом, розумовою відсталістю і часто мають фізичні відхилення - починаючи від розщілинної губи, клубової ноги, сколіозу. Дуже важка розумова відсталість, IQ досягає лише 25, втрачає певні частини мозку, не може сидіти та / або стояти, мовні навички дуже мінімальні або навіть нульові.
Діти, які страждають інцестом і мають ФД, також можуть мати мікроцефалію. Мікроцефалія - це рідкісне неврологічне захворювання, яке характеризується величиною голови дитини, яка набагато менша, ніж голови інших дітей того ж віку та статі. Крім того, він також має аномальну структуру мозку, важку затримку розвитку, м'язову слабкість (гіпотонію), нездатність процвітати, набряк печінки і селезінки, надлишкові червоні кров'яні клітини (поліцитемія), певні типи раку та / або відсутність лейкоцитів ( лейкопенія).
Не існує ефективного лікування для дефіциту фуматази. Індивіди з ФД зазвичай виживають лише кілька місяців. Тільки жменька тих, хто вижив, може жити досить довго, ніж стадія молодих дорослих.
3. Габсбурзька щелепа
Габсбурзька щелепа, також відома як Габсбурзька губа і австрійська губа, є станом вроджених фізичних дефектів з особливостями нижньої щелепи, що виступають і слідом за потовщенням нижньої губи, і мають надзвичайно великий розмір язика, що зазвичай викликає слинотеку.
У сучасному медичному світі, Габсбурзька щелепа відома як прогнатія нижньої щелепи. Неправильний прикус (порушення верхньої та нижньої щелепи), викликаний цим станом, викликає дефекти в функції щелеп, дискомфорт при жуванні, проблеми з травленням, труднощі в мовленні, що ускладнює розуміння. Індивідууми, які мають це стан, також повідомляється, що вони відчувають розумову відсталість і майже нульову моторну функцію.
Початковий шлях Габсбурзьких челюстей, як вважалося, походить від польських дворянських родин, і першою людиною, яка, як відомо, була ця умова, був Максиміліан І, імператор Священної Римської імперії, який правив з 1486 по 1519 рік. .
4. Гемофілія
Гемофілія не є результатом інбридингу, але інцест вважається причиною високої частоти цього вродженого захворювання у багатьох європейських королівських сім'ях.
Якщо є жінки, які страждають цим захворюванням у вашій родині, то сімейний шлюб у сім'ї повинен бути підозрюваний як фактор ризику. Гемофілія - це стан, викликаний дефектом гена, який дозволяє згортання крові.
Гемофілія є прикладом Х-зв'язаного захворювання, оскільки дефектний ген являє собою ген Х-хромосоми. Жінки мають дві пари Х-хромосом, тоді як у чоловіків є тільки одна Х-хромосома від матері. Людина, яка успадковує копію дефектного гена гемофілії, буде страждати від цього захворювання, тоді як жіноче потомство повинно успадкувати дві пари дефектних генів, щоб мати можливість розвивати гемофілію. У результаті інцест успадкує дві копії пошкодженого гена, що передається від матері.
5. Філадельфой
Слово "Philadelphoi", що означає "брат любові", походить від давньогрецького, використовуваного як прізвисько, надане братам Птолемея II і Арсіно, які беруть участь у кровозмісних стосунках. Незважаючи на це, Філадельфої не вказаний як офіційний медичний стан і відрізняється від хвороби Філадельфії (Ph).
Стародавня єгипетська королівська сім'я майже завжди була зобов'язана одружитися на своїх братів і сестер, і це відбувалося майже в кожній династії. Не тільки шлюб братів і сестер, а й «подвійний шлюб племінниці», де чоловік одружується на дівчині, батьки якої є братом або сестрою чоловіка. Ця кров-мармурова традиція зберігається тому, що вони вірять, що бог Osiri одружився з його власною сестрою, Iris, щоб підтримати чистоту спадковості. Tutankhamen, також король Tut, є результатом incestuous відносини між siblings. Крім того, підозрюється, що його дружина, Анхесенамун, є молодшим братом (або біологічним, або усиновленим) або власною племінницею.
Внаслідок цього шлюбу в королівській сім'ї високий рівень мертвонародження, а також вроджені вади і вроджені генетичні порушення. Сам король Тут має безліч умов, зумовлених обмеженими варіаціями генетичного коду інцесту його батьків.
Повідомляється, що король має витягнуту форму черепа, щілину губи, хребет (верхній передній зуб більш виражений, ніж нижній передній зуб), клишоногість (клубна нога), втрата однієї кістки в тілі, а сколіоз - всі "пакети" цього стану викликані, або навіть гірше, інцестом.
