Зміст:
Медичне відео: Can we eat to starve cancer? | William Li
Говорячи про диву хворобу, яка може здатися звичною, це нога слона або Зіка. Однак деякі з цих списків настільки рідкісні, що ви ніколи не чули. Насправді, більшість цих захворювань не мають варіантів лікування і все ще плутають лікарів у всьому світі
1. Синдром стійкого сексуального збудження: збуджується нескінченно
Пристрасть і секунди до кульмінації зазвичай відчуваються тільки під час сексу або мастурбації. Тим не менш, купа людей може майже кожного разу бути на межі оргазму під час своєї повсякденної діяльності. Наприклад, при перетині вулиці або навіть очікуванні громадського автобуса. Навіть хоча вони не відчувають і не отримують сексуальної стимуляції.
Це невпинне безперервне стан називається стійким синдромом сексуального збудження (PSAS). PSAS може атакувати будь-кого незалежно від віку, статі або сексуальної орієнтації. Проте причина невідома досі.
Ряд вчених вважають, що нервова гіперчутливість в статевих органах може бути однією з причин. Інші підозрюють, що причиною є звуження вен в тазу від гормональних розладів.
2. Синдром вибуху голови: «вибух бомби» в голові
Гучний шум прокидає вас вночі або вас настільки дивує, що засинаєте? Хоча після пісні вправо-вліво, немає нічого, що викликає шум. Гучний голос приходить з вашої голови.
Синдром вибуху голови звучить як сценарій з фільму жахів, але це насправді серйозне захворювання, яке вражає тисячі людей у всьому світі. Симптомами цього захворювання є сон, порушений спалахами яскравого світла, задишкою, підвищеною частотою серцевих скорочень, що супроводжується звуком, який звучить як вибухаюча бомба, постріли з пістолетом, цимбальні зіткнення або інші версії гучних звуків у голові людини при сну. Немає симптомів болю, набряку або інших фізичних проблем.
Коли голова "вибухає", ситуація зазвичай описується як процес вимкнення мозок, схожий на мертвий комп'ютер. Коли мозок засинає, мозок «померти» поступово, починаючи від моторних, слухових і нервових аспектів, а потім візуальних ефектів - але тоді щось не так. На жаль, доступні в даний час препарати здатні лише зменшити обсяг вибуху, але насправді не зупиняють звук.
3. Progeria: 5 років, виглядає як 80 років
Як правило, симптоми старіння починають з'являтися в середньому віці. Але для дітей, у яких є синдром Прогерія або Хатчинсон-Гілфорд Прогерія 3, їх зовнішній вигляд виглядає навіть як 80-річний літній чоловік, навіть незважаючи на те, що віку ще не два роки. Вони мають виступаючі очі, тонкий ніс з вершиною дзьоба, тонкі губи, маленький підборіддя, і тиснені вуха. Прогерія викликана генетичними дефектами.
Незважаючи на те, що вони розумово неповнолітні, фізично, діти з прогресуванням стануть фізично старшими, як і літні люди. Починаючи від випадіння волосся і розрідження, посивіння, провисання і зморщування шкіри тут і там, страждають від болю в суглобах, до втрати кісткової маси.
Прогресія є рідкісною загрозою для життя. В усьому світі лише 48 дітей, які успішно виросли з цією умовою, в середньому діти, народжені з прогерією, не переживуть після 13-річного віку. Однак існує сім'я, яка має п'ять дітей з цією дивною хворобою.
Прогерія смертельна, тому що багато з цих дітей також розвивають захворювання, які зазвичай пов'язані зі старістю, наприклад, хворобою серця та артритом. Вони відчувають гостре артеріальне затвердіння (артеріосклероз), яке починається в дитинстві, що викликає серцевий напад або інсульт у дуже молодому віці.
4. Кам'яна хвороба людини: вирощує нові кістки в тілі
Медично відома як Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP), хвороба Stone Man's є однією з рідкісних, найбільш болючих і найбільш інвалідних генетичних захворювань. Хвороба каменної людини спричиняє новий кістковий ріст, який замінює м'язи, сухожилля, зв'язки та інші сполучні тканини, які не повинні бути оброслі кісткою.
Ця дивна хвороба викликана генетичними мутаціями в імунній системі організму для відновлення травм. Після травми по всьому суглобу з'являться нові кістки, що обмежують рух і формують другий скелет. Ця умова робить хворого, як живий манекен, який рухається жорстко. Навіть найменші травми і травми, навіть знаки ін'єкції, можуть призвести до зростання кісток.
На жаль, не існує ефективного лікування для цього стану, окрім прийняття загальних знеболюючих засобів. FOP зустрічається у одного з двох мільйонів людей, але є лише 800 офіційно зареєстрованих випадків у світі.
5. Xeroderma Pigmentosum: вампір в реальному світі
Людям потрібно сонячне світло, щоб отримати вітамін D, але приблизно 1 з 1 мільйона людей мають пігментний пігмент (XP) і дуже чутливі до ультрафіолетового світла. Вони повинні бути по-справжньому захищені від сонця, або будуть відчувати сонячний опік екстремальні та сильні пошкодження шкіри.
Xeroderma pigmentosum (XP) є підтипом розладу, відомого як порфірія. Ця умова обумовлена мутацією рідкісного ферменту, що призводить до того, що шкіра не відновлюється після пошкодження в результаті ультрафіолетового випромінювання.
Симптоми, як правило, з'являються спочатку в ранньому дитинстві, відзначені вираженими пухирями лише через кілька хвилин впливу. Очі також стають червоними, розмитими і роздратованими від впливу УФ.
Люди з XP є дуже високим ризиком для раку шкіри. Майже половина всіх дітей, які мають ХР, розвиватимуть певні види раку шкіри у віці 10 років. Підраховано, що лише один з 250 тис. Людей в Європі та США має XP. Незважаючи на наявність декількох методів лікування, найкраща профілактика сильного пошкодження шкіри - це просто перебування в темряві і від сонця, як вампір.
6. Помилка Котарда: зомбі в реальному світі
Помилка Cotard, а саме синдром Walking Corpse, є рідкісним психічним розладом, в якому людина щиро вірить, що він зомбі. Вони вважають, що вони мертві, але наполовину живі з причин, які не мають сенсу, якщо ми їх чуємо. Наприклад, він відчував, що вся кров у його тілі була вичерпана, його дух був захоплений дияволом, або всі його органи були зняті.
Деякі люди, які страждають від цього синдрому, можуть також стверджувати, що він може відчути запах власної плоті або відчути, що личинки повзають по його шкірі. Інші вважають, що вони не можуть померти (тому що вони вже мертві, згідно з ними).
Пацієнти, як правило, не їдять і не купаються, а часто проводять час на кладовищі на підставі бажання поєднатися зі своїми "людьми".
Ця умова найчастіше зустрічається серед людей з шизофренією та людей, які мали важку травму голови. Люди, які страждають від хронічного позбавлення сну або страждають від психозу після використання амфетаміну або кокаїну, також часто виявляють симптоми синдрому Котара.
Помилка Котарда, як вважають, виникає внаслідок втручання в область мозку, відповідальної за розпізнавання і зв'язування емоцій з обличчям, включаючи власні особи. Це змушує страждаючих відчувати дисоціацію, коли вони бачать свої тіла.
7. Інопланетна рука: руки мають власне життя
Синдром чужорідної руки - дивна хвороба, яка робить власника тіла абсолютно нездатним контролювати рухи власних рук. Як би обидві його руки мали життя і спосіб мислення, що відокремлено від тіла їхніх батьків.
Дослідники вважають, що це побічний ефект від хірургії головного мозку або поділу функції мозку. Вони виявили, що хворі лівого і правого мозку здатні рухатися незалежно від незалежної волі. Іноді цей синдром може виникнути як побічний ефект, який рідко виникає через травму мозку.
Синдром рук чужорідних не має вилікування, але давати що-небудь, щоб тримати руки, достатньо, щоб він зупинився тимчасово. Дослідження, опубліковане журналом Neurologist, повідомляє, що ін'єкції ботокс можуть допомогти в управлінні цим синдромом.
8. Синдром Райлі-Ден: суперлюди захищені від болю
Синдром Райлі-Дня, відомий як сімейна дисавтономія або спадковий сенсорний нейропатія типу 1 (HSN), є рідкісною генетичною мутацією, яка впливає на вегетативну нервову систему, що з'єднує мозок і спинний мозок з м'язами і клітинами, які виявляють відчуття, такі як дотик, запах, і біль. Здатність відчувати біль і температуру дуже порушена, іноді до того моменту, коли людина дійсно не відчуває болю взагалі.
Однак, щоб показати справжні ознаки стану, відповідні гени повинні передаватися обома батьками. Цей стан також супроводжується частою блювотою і утрудненням при ковтанні.
Оскільки HSN викликає втрату відчуття болю, страждаючим не є новим, що страждають випадковими переломами і навіть некрозом, що призводить до загибелі тканин тіла. Люди з ХСН можуть навіть зламати свої кінцівки або вкусити мову, не відчуваючи ні найменшого болю. Нечутливість до болю і болю може загрожувати життю в багатьох ситуаціях, а тому, що травми і травми можуть залишатися нелікованими, фурункули та інфекції є поширеними побічними ефектами.
9. Синдром іноземного акценту: раптом вільно володіє тисяча мов
Акценти можуть розкрити багато інформації про походження людини, і багато людей намагалися говорити іноземною мовою, крім власної рідної мови. Проте, деякі люди можуть розвинути стан, який змушує їх раптово вільно володіти іноземними мовами і неконтрольованими, навіть якщо вони ніколи раніше не вивчали або відвідували область походження мови. Часто різні види акцентів можуть "виходити" в різний час, або можуть бути змішані одночасно.
Особи, які страждають від цього стану, не тільки змінюють свої акценти і тон голосу, але й змінюють розташування мови, коли говорять. Це рідкісне, рідкісне захворювання зазвичай з'являється як побічний ефект після інсульту, сильної мігрені або іншої черепно-мозкової травми. Єдиним лікуванням, доступним для цієї умови, є велика терапія мови для навчання мозку, щоб говорити певним чином.
10. Гіпертрихоз: перевертня
Ще одна тема фільмів жахів, що "надихає" описи цієї рідкісної хвороби. Відомі як когнітивна ланугінозна гіпертрихоз, ті, хто народився з цим вродженим станом, мають занадто швидкий ріст волосся, і багато з них пов'язані з генетичними мутаціями, які покривають тіло, включаючи обличчя. Це є причиною, чому гіпертрихоз також зазвичай називають синдромом «перевертня» - без ікла і моторошних гострих пазурів.
Ця умова також може бути викликана побічними ефектами протилісового лікування, хоча деякі інші випадки відбуваються без відомої причини. Варіанти лікування включають загальний метод видалення волосся, хоча навіть звичайні воскові та лазерні процедури не дають довготривалих результатів.
