Чи повинен я жити генетичним скринінгом під час вагітності?

Зміст:

Медичне відео: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR

Гени нашого організму не тільки впливають на такі фізичні характеристики, як колір очей і форму носа, але й визначають ризик захворювання або генетичного розладу, який може пізніше вплинути на наше здоров'я. В даний час в різних лікарнях є тисячі типів генетичних тестів. Одним з них є пренатальний генетичний тест, призначений для вагітних у першому триместрі. Скринінг для вагітних має на меті оцінити ризик проблем зі здоров'ям, таких як вроджені вади, які можуть виникнути у їхніх дітей.

На жаль, незважаючи на те, що переваги генетичного тестування не можна недооцінювати, ці медичні огляди все ще обгортаються дискусіями про плюси і мінуси.

Вроджені вади, основна причина смерті новонароджених в Індонезії

Міністерство охорони здоров'я Індонезії за допомогою свого звільнення відзначило, що вроджені відхилення до теперішнього часу значною мірою сприяли причині смерті новонароджених. Дані ВООЗ SEARO в 2010 році оцінюють, що випадки вроджених аномалій в Індонезії становлять 59,3 на 1000 живонароджених. Це означає, що якщо в Індонезії за один рік народилося 5 мільйонів немовлят, то в рік є близько 295 тисяч випадків вроджених аномалій.

Вроджені таліпи Equino-Varus (CTEV) або також називаються "стопи O" є найбільш поширеним випадком вроджених аномалій в Індонезії. Далі йдуть дефекти нервової трубки (spina bifida, anencephaly і meningochele) і щілинна губа. Вроджені аномалії також є найбільшою причиною мертвонароджень і спонтанних абортів.

Скринінг вагітних шляхом генетичного тестування може допомогти передбачити ризик вроджених дефектів

Основною причиною вроджених аномалій є генетичні фактори. Вроджені вади можуть виникнути в будь-який час під час вагітності. Однак у більшості випадків у першому триместрі спостерігається поява життєво важливих органів плоду. Ось чому не кілька акушерів рекомендують проводити обстеження вагітних у першому або другому триместрі.

Результати генетичних тестів передпологового віку будуть враховані з іншими факторами ризику, такими як вік матері, етнічна приналежність партнера та історія генетичних розладів у родинному дереві, щоб побачити, чи є їх дитина ризиком мати певні вроджені дефекти, які можуть бути успадковані від батьків. Пренатальний генетичний скринінг може також виявити ризик інших можливих спадкових розладів, таких як синдром Дауна,кістозний фіброз,  або серповидно-клітинна анемія.

Однак пренатальне генетичне тестування часто призводить до помилково позитивних результатів

З іншого боку, доктор Андреа Грейнер, спеціаліст з материнства та фетального відділення лікарні штату Айова, сказала, що генетичні скринінгові тести можуть давати хибно позитивні результати. Ці результати можуть вплинути на емоційний стан майбутніх матерів. Побачивши результати цих аномальних тестів, вони можуть повірити і піклуватися, що їхня дитина, безумовно, народиться з генетичним розладом.

Це помилкове переконання може тоді сильно вплинути на рішення майбутньої матері про її вагітність. Небагато вагітних жінок думають про переривання або аборти при отриманні хибнопозитивних результатів тестування. Поспішайте приймати фатальні рішення під сильним тиском, як це може, звичайно, вплинути на здоров'я матері і плоду пізніше.

Насправді результати скринінгу вагітних не є рішенням забити. Слід розуміти, що пренатальний генетичний скринінг може показувати неправильні результати. Існує також можливість того, що генетичний скринінг не може точно визначити генетичні аномалії, навіть якщо ризик насправді присутній.

Оскільки генетичний скринінг спрямований лише на те, щоб виміряти, наскільки ризик генетичних аномалій у плоду, але не може з упевненістю зробити висновок, чи дійсно дитина буде народжена інвалідом. Отже, генетичні скринінгові тести повинні насправді пройти діагностичну перевірку, щоб дійсно забезпечити цей ризик.

Що таке діагностичне обстеження?

Діагностичне тестування - це тип тесту, який є більш точним і надійним, що призводить до узгоджених результатів у порівнянні з генетичним скринінгом.

Діагностичні тести дозволяють виявити багато генетичних станів, викликаних дефектами генів або хромосом. Ці перевірки можуть, як правило, розповідати потенційним батькам, чи має їхній плід певні генетичні проблеми чи ні.

Грейнер заявив, що генетична діагностика також може допомогти майбутнім батькам спланувати і підготувати себе, а також умови перебування дітей у дітей, які можуть мати особливі потреби.

З іншого боку, деякі діагностичні тести мають різні ризики, такі як ризик викидня.

Чи потрібні відразу генетичні та діагностичні тести?

Рішення про проведення пренатального генетичного тестування повністю знаходиться в руках кожної майбутньої матері після розгляду її з партнером і обговорення її з лікарем. Жінкам також необхідно повернутися до запитання, як і як вони можуть реагувати на свої найгірші можливості.

Чистий позитивний скринінг та результати діагностичних тестів не можуть бути змінені, виправлені або оброблені. Ось чому, якщо ви отримаєте позитивний результат, наступний крок, який ви повинні зробити, - обговорити з вашим лікарем про вибір лікування, лікування або зменшення ризику під час вагітності, аж до пологів.

Перевірте себе і свого партнера перед тим, як плануєте завагітніти

Не всі види генетичного скринінгу повинні проводитися, коли жінка вагітна. Щоб передбачити ризик захворювання у майбутнього дитини, ви можете пройти генетичне обстеження ще до того, як навіть плануєте завагітніти. Цей огляд може бути зроблений і потенційним батьком, щоб дізнатися, чи несе він специфічний ген аномалії, який може бути успадкований потомству пізніше.

Чи повинен я жити генетичним скринінгом під час вагітності?
Rated 5/5 based on 2098 reviews
💖 show ads